—种理想的艾滋病疫苗，必须具有快速决定性的进攻能力。它所产生的免疫细胞，将消灭受感染细胞并激发艾滋病病毒束缚抗体，以及抑制艾滋病病毒的感染。

由美国蒙大拿大学杰克 • 努伯格领导的研究小组，现已研制出一种对艾滋病、至少是用在实验鼠体内的可行疫苗，该疫苗可使免疫系统慢慢地隐匿有效抗体，从而对艾滋病病毒的传染性产生令人惊奇的抑制作用。

该疫苗具有某些缺憾，似乎还不益使用于人体。但是，它提供了人体艾滋病疫苗应能够激发有效中和抗体的论据，从而使人联想到该疫苗似乎具有论据所提示的那种能力。

在概念论证上，如果结果是正确的，那么，此项研究将标志着艾滋病疫苗研制中的重大突破。

疫苗研制者们已寻找到利用纯gp120疫苗来激发抗体，gp120是一种艾滋病病毒用于依附和感染细胞的病毒蛋白质。gp120疫苗的临床实验，目前正在进行0

迄今绝大部分艾滋病研究人员，对目前所使用的gp120疫苗公然持怀疑态度。因为，单独对gp120反应所产生的抗体，并不能够抑制在人体内所发现种类如此繁多的艾滋病病毒菌株，显然，这是由于它们未将靶子对准严重感染的蛋白质区域。而这些区域，只有当gp120消除CD4-——一种受艾滋病病毒感染的、免疫细胞表面上的蛋白质时，它们才能够自我显现出来。因此，应设法让在形状上经过改变的gp120和另一种病毒蛋白质gp41，去偷袭潜入细胞内的艾滋病病毒。

该研究小组相信，他们已找到了这一让免疫细胞去发现这些病毒蛋白质易损点的途径。他们将病毒基因施加到皮肤细胞中，迫使皮肤细胞吸附gp120和gp41。他们还对迫使肿瘤细胞获取CD4和艾滋病病毒所吸附的其它一种人体蛋白质进行了研究。通过将这两组细胞加以混合，然后将它们浸入在甲醛液体中，研究人员希望在这一融合过程中，当病毒蛋白质的临界部分能够显露出来时，他们将获得这些细胞。

当研究人员将这一甲醛混合细胞融合物注入老鼠体内时，动物的免疫系统产生抗体。通过试管实验表明，所形成的抗体可阻止艾滋病病毒感染细胞。美国达勒姆的杜克大学医学中心戴维 • C • 蒙迪菲奥里在1月15日的美国《科学》杂志上报道，从全世界范围的艾滋病患者中，现已发现了24种艾滋病病毒菌株，而该项研究所产生的这些抗体，足以抑制其中的23种艾滋病病毒菌株。

世界权威人士评论此项研究，是在思考如何研制出一种对艾滋病病毒产生抗体反应的疫苗中，所出现的第一个真正可称谓的全新观念。

目前，几个研究小组已经计划在非人类的灵长动物中实施这一疫苗战略。“我们希望在数月内开始进行这方面的研究，”蒙迪菲奥里说。

“时常，你可以在老鼠体内产生抗体，可你有可能不会在较大的动物，特别是灵长动物体内产生抗体，”蒙迪菲奥里提示道。

研究人员还审慎地告诫人们，这种特殊的艾滋病疫苗，使用于人体是不适宜的，这部分是由于它利用肿瘤细胞的缘故。但是研究人员们确信，他们将会了解如何成功地复制出更为安全、更为实用的疫苗制品。

 〔Science News，1999年1月16日〕