东京理科大学基础工学部千叶丈教授、国立预防卫生研究所感染病理部仓田毅部长、宇部兴产中央研究所小林利章研究员、日本ZEON研究开发中心生物学研究所安田斡司首席研究员最近联合开发出能完全抑制住文滋病毒（HZV）在体内增殖时起重要作用的活性逆转录酶的单克隆抗体（7C4）。众所周知，目前治疗文滋病的药物AZT是阻断逆转录酶的一种物质，但7C4则完全是攻击酶的另外部位。现在还处于试管内的实验阶段，有望可开发出新的艾滋病治疗药等。这一研究成果已在今年3月5日召开的人类自然科学振兴财团的艾滋病药品研究成果报告会上发表。

千叶丈教授等注重利用天花疫苗生产中使用的抗体很强的牛痘病毒，他们在这种病毒中放入艾滋病毒的逆转录酶基因片断，使小鼠感染。此时，利用在小鼠体内产生的多种抗体，放入逆转海中反应后制成单克隆抗体。

命名为7C4的单克隆抗体，附在抗体某一分子上，具有极强的抑制逆转录酶分子效果。如果加入的抗体分子数量超过了酶分子数量，逆转录酶的活性就能完全消失，这点已得到确认。研究组织已经弄清了7C4在何处阻断了逆转录酶，但由于目前正处于专利申请中，故在报告会上只阐明了“离开阻断位点100个氨基酸左右的一个新的抑制点”这一内容。

由于艾滋病毒的新薄弱点已被发现，因此如能制造出攻克这一部分的低分子量化学物质，就可期待成为有效的艾滋病治疗药物。

[苏丽萍译自《日本经济新闻》1993年3月6日]